2018年7月20日 星期五

七十二變

七十二變
維基百科介紹:
七十二變是中國神怪小說中的變身法術,後來多作為成語使用,意指「變化多端的策略、手法和方法」。

《西遊記》中的七十二變

七十二變是《西遊記》中孫悟空的得意變身法術,但書中並無詳細的敘述。孫悟空學習七十二變的機緣是為了躲避500年後陸續到來的「三災利害」劫難,於是求教於其師須菩提祖師,《西遊記》中是這樣寫的:

祖師說:「也罷,你要學那一般?有一般天罡數,該三十六般變化;有一般地煞數,該七十二般變化。」
悟空道:「弟子願多里撈摸,學一個地煞變化罷。」
祖師道:「既如此,上前來,傳與你口訣。」
遂附耳低言,不知說了些什麼妙法。這猴王也是他一竅通時百竅通,當時習了口訣,自修自煉,將七十二般變化都學成了。

──《西遊記》第二回

[1]
除了孫悟空會七十二變,《西遊記》一書中的二郎神、大力牛魔王亦會七十二變。這在他們打鬥變化之時有所描述。

《歷代神仙演義》中的七十二術

地煞七十二術

幽通、驅神、擔山、禁水、借風、布霧、祈晴、禱雨、坐火、入水、 掩日、御風、煮石、吐焰、吞刀、壺天、神行、履水、杖解、分身、 隱形、續頭、定身、斬妖、請仙、追魂、攝魂、招雲、取月、搬運、 嫁夢、支離、寄杖、斷流、禳災、解厄、指化、屍解、移景、招徠、 跡雲、聚獸、調禽、氣禁、大力、透石、生光、障服、導引、服食、 開避、躍岩、萌頭、登抄、喝水、臥雪、暴日、弄丸、符水、醫藥、 知時、識地、辟穀、魘禱。

天罡三十六法:

斡旋造化、顛倒陰陽、移星換斗、迴天返日、 喚雨呼風、振山撼地、駕霧騰雲、劃江成陸、 縱地金光、翻江攪海、指地成鋼、五行大遁、 六甲奇門、逆知未來、鞭山移石、起死回生、 飛身托跡、九息服氣、導出元陽、降龍伏虎、 補天浴日、推山填海、指石成金、正立無影、 胎化易形、大小如意、花開頃刻、游神御氣、 隔垣洞見、迴風返火、掌握五雷、潛淵縮地、 飛砂走石、挾山超海、撒豆成兵、釘頭七箭。

[2]

八九玄功

八九玄功出現在《封神演義》《鋒劍春秋》《薛丁山征西》《蜀山劍俠傳》中。在《封神演義》玉虛宮十二上仙的弟子中,唯一會變化的只有楊戩(玉鼎真人的徒弟)。這也是楊戩所立下功勞超出其他同輩師兄弟的原因之一。書中形容他變化時,採用「八九玄功」一詞,暗含「八九七十二」之意。

參考

變形獸

變形獸
H:變大變小,出乎意外。變形金剛,是熱門電影。西遊記孫悟空的七十二變,也很吸引人。變形記,是一個好看的小說。變更設計,其實也只是改變原設計。所有的變,皆可以變形獸稱之,只為了解除危機,達成過關的目的。
互動百科介紹:
變形獸是一款益智類小遊戲,操作很簡單,只需要鼠標,但是這個遊戲設計的非常無厘頭,你無法想像得到,居然是這樣變形的。但是整個遊戲內容都是具有連貫性的,每一部都有它的想法,當你玩完這款遊戲之後,你不由得會佩服eyezmaze公司的設計師們。 

史帝芬斯強森綜合徵

史蒂芬斯-強森綜合徵(英語:Stevens-Johnson syndrome,縮寫為 SJS),又稱史提芬強生綜合徵、史帝文生氏-強生綜合徵、史帝文生-強生綜合徵,是"多型性紅斑"(Erythema multiforme)的一種,能影響表皮的細胞死亡,導致真皮與表皮分離,是一種可致命的皮膚疾病。被認為是一種皮膚與黏膜嚴重過敏反應。亦被醫學界認定為是多型性紅斑的嚴重型。雖然多數的個案都是原發的,已知的起因主要是藥物治療而引起的,再則是受到病菌感染及癌症(很少情況)所觸發的。目前多將由藥物造成的症狀的稱為史蒂芬斯-強森綜合徵,由病毒產生的症狀則稱為多型性紅斑。

Quick facts: OMIM, MeSH…

史蒂芬斯-強森綜合徵史提芬強生綜合徵的患者分類和外部資源醫學專科皮膚病學ICD-10L51.1ICD-9-CM695.13OMIM608579DiseasesDB4450MedlinePlus000851eMedicineemerg/555derm/405Patient UK史蒂芬斯-強森症候群MeSHD013262

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由來

史提芬強生症候群是由於兩位美國的兒科醫生,Albert Mason Stevens 和 Frank Chambliss Johnson,兩人於1922年在《American Journal of Diseases of Children》聯合發表了一份關於此疾患的描述,因此而被命名。[1][2][3][4]

流行病學

史提芬強生症候群是一種罕見疾病,每年大約有1,000,000分之2.6[5]至6.1個[6]個案。在美國,每年大約有300個新症。比較兒童,情況較多發生於成人,而女性較男性普遍,兩性的比例為3:2[6]。

分類

在醫學文獻中有個協議指史提芬強生症候群 (SJS)可以被認為是中毒性表皮壞死症(Toxic epidermal necrolysis/TEN)的一個較溫和的形式。這個情況在1992年首次得到承認[6]。
兩種疾病可以弄錯為多型紅斑。 多型紅斑有時是由藥物反應造成,但較常的是過敏症反應第四型 (最普遍由單純皰疹引致) 並且相對地是良性的。雖然SJS和TEN都能由感染造成,他們最常都是藥物的不良反應。他們潛在的後果比多型紅斑更危險。

症狀

SJS的結膜炎(眼睛和眼皮的炎症)

史蒂芬斯-強森症候群的特徵是會先出現類似流行性感冒的前驅症狀,包括發燒、喉嚨痛、頭痛,接著在皮膚出現錢幣大小的環狀紋(標靶病徵),面積逐漸擴大,隨後出現水皰。患病部位若超過體表面積百分之卅以上,則稱為毒性表皮壞死症候群或稱萊爾症狀群(Lyell syndrome)。

成因

感染

它可以由感染造成,通常是以下的感染,例如:單純性泡疹病毒(herpes simplex virus)、流行性感冒(influenza)、腮腺炎(mumps)、貓爪熱(cat-scratch fever)、組織胞漿菌病(histoplasmosis)、人類皰疹病毒第四型(HHV-4)(Epstein-Barr virus)、肺炎黴漿菌(mycoplasma pneumoniae)或類似感染。

藥物

因為藥物過敏 (例如盤尼西林、巴比妥鹽、磺胺劑、普拿疼、抗癲癇藥物等等。)[7] 或因為癌症等原因所致,但也有部份是不明原因的。此外亦有病例報告過,一些草藥過敏如人蔘,或毒品如古柯鹼。[8][9]

遺傳

在一些東亞人口研究 (漢人與泰人),卡馬西平(Carbamazepine)和苯妥英鈉(Phenytoin)與HLA-B*1502 (HLA-B75)會導致史提芬強生症候群有強烈的反應,HLA-B serotype 較寬闊serotype HLA-B15。[10][11][12]一項在歐洲的研究建議指出指標基因(Genetic marker)只是與亞洲東部的人有關[13][14]。根據亞洲人的發現,在歐洲進行相似的研究顯示61%的黃嘌呤誘導史提芬強生症候群/中毒性表皮壞死病患者帶有HLA-B58 (B*5801 對偶基因 - 歐洲人的顯性頻率具代表性地有3%)。一項研究推斷"即使當HLA-B 等位基因表現是高風險因素,至於別嘌醇,它們既不充分也不必要的去解釋疾病。[15]"

治療

治療第一步是要停止造成它過敏的藥物。其處置的原則和燒/燙傷的治療類似,包含給予靜脈水份補充、症狀治療(如止痛等)。迄今它並無特效藥可以處理,類固醇的使用目前尚有爭議,而且可能造成次發性的感染。近年有提出利用化學藥物治療的建議,但尚未達成共識。此外如果眼部也有發病時,應協尋眼科醫生會診。

癒後

史蒂芬斯-強森症候群是約有百分之五的致命率。目前以史可爾登指數(SCORTEN scale)可以約略估計預後死亡率[16]。其他的併發症包括多重器官衰竭、角膜脫落及失明。